企业简介
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杭州诺泰制药技术有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 5338894 |  |
图形 | 2006-05-10 | 原料药；医药制剂；医用药物；药用化学制剂；药用氨基酸；医用激素；医用诊断制剂；医用化学制剂；医用营养品；兽医用药 | 查看详情 |
杭州诺泰制药技术有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105273077A | 一种制备普兰林肽的方法 | 2016.01.27 | 本发明涉及一种制备普兰林肽的方法。本发明的具体步骤为：A）通过液相合成二肽片段Fmoc-Pro-Pr |
| 2 | CN105273057A | 一种制备卡非佐米的方法 | 2016.01.27 | 本发明涉及一种制备卡非佐米的方法。本发明的具体步骤为：A）在活化剂系统的存在下，由树脂固相载体和Fm |
| 3 | CN101407538A | 一种ZP120的固相合成方法 | 2009.04.15 | 本发明提供了一种ZP120：Ac-Arg-Tyr-Tyr-Arg-Trp-Lys-Lys-Lys-L |
| 4 | CN101407540A | 一种亮丙瑞林的固相合成方法 | 2009.04.15 | 本发明涉及一种亮丙瑞林的固相合成方法，所述方法是以4-[(1-N-Alkylamino)ethyl] |
| 5 | CN104211801A | 一种制备利西拉来的方法 | 2014.12.17 | 本发明涉及一种制备利西拉来的方法。本发明的具体步骤为：A）通过液相合成片段Fmoc-Ser(tBu) |
| 6 | CN104163853A | 一种制备利那洛肽的方法 | 2014.11.26 | 本发明涉及一种制备利那洛肽的方法。本发明的具体步骤为：A）结合固液相方法合成五肽片段Ⅰ：Fmoc-C |
| 7 | CN104086632A | 一种制备西曲瑞克的方法 | 2014.10.08 | 本发明公开了一种西曲瑞克的制备方法。本发明的具体步骤为：A）以AM树脂为起始树脂，按照西曲瑞克主链肽 |
| 8 | CN104043101A | 一种艾替班特注射用组合物及其制备方法和制剂 | 2014.09.17 | 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种艾替班特注射用组合物及其制备方法和制剂。该艾替班特注射用组合物， |
| 9 | CN104017064A | 一种制备特立帕肽的方法 | 2014.09.03 | 本发明涉及一种制备特立帕肽的方法，本发明具体步骤为：A）在活化剂系统的存在下，由树脂固相载体和Fmo |
| 10 | CN104017058A | 一种制备醋酸加尼瑞克的方法 | 2014.09.03 | 本发明涉及一种制备醋酸加尼瑞克的方法。本发明的具体步骤为：A）以氨基树脂为起始树脂，通过Fmoc固相 |
| 11 | CN103992390A | 一种合成卡贝缩宫素的方法 | 2014.08.20 | 本发明涉及一种合成卡贝缩宫素的技术，解决了现有技术存在的成本高，纯度低，杂质多的问题。本发明的具体步 |
| 12 | CN103992383A | 一种制备艾替班特的方法 | 2014.08.20 | 本发明涉及一种制备艾替班特的方法。本发明的具体步骤为：A）通过液相合成片段Boc-D-Arg-Arg |
| 13 | CN103992389A | 一种固环合成去氨加压素的方法 | 2014.08.20 | 本发明涉及一种固相环化合成去氨加压素的方法，解决了现有空气液相氧化带来大量废液，生产落后，效能不高以 |
| 14 | CN103992401A | 一种制备艾塞那肽的方法 | 2014.08.20 | 本发明涉及一种制备艾塞那肽的方法，解决了现有技术存在的成本高，收率低，杂质（des-Glu<sup> |
| 15 | CN103992391A | 一种纯化特利加压素的方法 | 2014.08.20 | 本发明涉及一种纯化特利加压素的方法，其特征包括以下步骤：步骤1，将特利加压素粗品用水溶解，调节pH到 |
| 16 | CN103992378A | 一种制备醋酸地加瑞克的方法 | 2014.08.20 | 本发明涉及一种制备醋酸地加瑞克的技术，具体步骤为：首先，在RinkAmideMBHA树脂上依次偶联1 |
| 17 | CN103980350A | 一种固环合成阿托西班的方法 | 2014.08.13 | 本发明涉及一种固环合成阿托西班的方法，解决了现有空气液相氧化带来大量废液，生产落后，效能不高以及碘作 |
| 18 | CN103980358A | 一种制备利拉鲁肽的方法 | 2014.08.13 | 本发明涉及一种合成利拉鲁肽的技术，解决了现有技术存在的合成周期长、成本高、收率低、杂质多的问题。本发 |
| 19 | CN103980357A | 一种合成胸腺法新的方法 | 2014.08.13 | 本发明公开了一种固相合成胸腺法新的制备方法。本发明涉及Fmoc策略固相法制备胸腺法新的一种新型工艺。 |
| 20 | CN103467593A | 一种胸腺法新的纯化方法 | 2013.12.25 | 本发明涉及一种胸腺法新的纯化方法，其特征包括以下步骤：步骤1，将胸腺法新粗品用水溶解，调节pH3-5 |
| 21 | CN103467574A | 一种醋酸去氨加压素的纯化方法 | 2013.12.25 | 本发明涉及一种醋酸去氨加压素的纯化方法，其特征包括以下步骤：步骤1，将去氨加压素粗品用水溶解，调节p |
| 22 | CN103435687A | 一种卡贝缩宫素的纯化方法 | 2013.12.11 | 本发明涉及一种卡贝缩宫素的纯化方法，其特征包括以下步骤：步骤1，将卡贝缩宫素粗品用水溶解，调节pH到 |
| 23 | CN103421092A | 一种阿托西班的纯化方法 | 2013.12.04 | 本发明涉及一种阿托西班的纯化方法，其特征包括以下步骤：步骤1，将阿托西班粗品用水溶解，调节pH到酸性 |
| 24 | CN101412752B | 齐考诺肽的固相合成方法 | 2011.12.07 | 本发明涉及一种齐考诺肽的固相合成方法，所述方法包括如下顺序步骤：以Fmoc-Rink Amide-M |
| 25 | CN102260323A | 固相液相结合制备比伐卢定的方法和检测方法 | 2011.11.30 | 本发明涉及一种多肽的合成，尤其涉及一种固相液相结合合成比伐卢定的方法，属于多肽合成技术领域。该方法包 |
| 26 | CN101407538B | 一种ZP120的固相合成方法 | 2011.09.14 | 本发明提供了一种ZP120：Ac-Arg-Tyr-Tyr-Arg-Trp-Lys-Lys-Lys-L |
| 27 | CN102040652A | 一种固液相结合依替巴肽(Eptifibatide)的合成方法 | 2011.05.04 | 本发明属生物化学技术领域，特别涉及了一种新的依替巴肽(Eptifibatide)的固液相结合合成方法 |
| 28 | CN101993475A | 一种全液相依替巴肽(Eptifibatide)的合成方法 | 2011.03.30 | 本发明属生物化学技术领域，特别涉及了一种新的依替巴肽(Eptifibatide)的液相合成方法。技术 |
| 29 | CN101735308A | 一种布舍瑞林的合成方法 | 2010.06.16 | 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种纯液相片段法合成布舍瑞林的新方法。一种布舍瑞林的合成方法，所述的 |
| 30 | CN101412755A | 一种胸腺素β4的固相合成方法 | 2009.04.22 | 本发明涉及一种胸腺素β4的固相合成方法，所述方法是将大的长链肽分解成为多部分的小的短链肽，通过合成得 |
| 31 | CN101412752A | 齐考诺肽的固相合成方法 | 2009.04.22 | 本发明涉及一种齐考诺肽的固相合成方法，所述方法包括如下顺序步骤：以Fmoc-Rink Amide-M |
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